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C7H6O化学式 C6H5CHO实验室中鉴别甲醛和苯甲醛:加入斐林试剂(Cu(OH)2碱性悬浊液)加热,产生砖红色的Cu2O沉淀的是甲醛HCHO+4Cu(OH)2 --------(加热)------→ CO2↑+2Cu2O↓+5H2O
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对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛的原因是邻羟基苯甲醛存在分子内氢键,使熔沸点降低(其实是“占据分子间氢键的位置”);对羟基苯甲醛存在分子间氢键,使熔沸点升高.同分异构体的熔沸点高低顺序是邻>间>对位化合物
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烷基自由基的三氟甲基化方法[9]。在过去的几年里一些新颖的合成方法相继而出,带动了这一领域的快速发展。2烷基自由基的三氟甲基化1975年,Renaud和Champagne报道了[5]2-三氟甲基烷酸盐作为"交叉"的Kolbe产品与三氟乙酸
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基本信息:中文名称2-溴-5-(三氟甲基)吡啶中文别名2-溴-5-三氟甲基吡啶;英文名称2-Bromo-5-(trifluoromethyl)pyridine英文别名2-Bromo-5-(Trifluoromethyl)Pyridine
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:苯甲醛丙二醇缩醛;苯甲醛丙二醇缩醛(异构体混和物);4-甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环;4-甲基-2-苯基-1,3-二氧杂环戊烷CBNumber:CB1217870分子式:C10H12O2分子量:164.2MOL File
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1.以十二醇为原料,经溴化反应,再与N,N-二甲基苯叔胺作用得到十二烷基二甲基苯甲基溴化铵。 2.将186kg十二醇加入反应釜中,开动搅拌,在冷却条件下缓缓加入硫酸250kg。加毕后搅拌1h ,再加入121kg溴化钠,逐步升温至90
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苯(用溴化铁做催化剂)和溴的取代反应:用的溴是纯溴,不能是水溶液。不用催化剂反应很慢。铁做催化剂时,不需加热,该反应是放热反应;4. 乙醇可与HBr、PBr3发生取代反应;CH3COOH可与PCl3、PCl5、SOCl2等发生羟基位的取代
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搅拌下将十六醇和红磷水浴加热混合溶解后,滴入溴,控制温度不超过100℃,加完后升温至100℃赶出溴化氢气体,然后冷却,并将反应液倒入水中,搅拌使温度至30~40℃,静置分层,收集油层,用5%碳酸钠溶液洗涤至中性,用无水硫酸钠干燥,过滤
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十六烷基三甲基溴化铵是一种季铵盐。有吸湿性。在酸性溶液中稳定。其他名称 N,N,N-三甲基1-十六烷基溴化铵;鲸蜡三甲基溴化铵;阳性皂等。 [1] CTAB呈白色或浅黄色结晶体至粉末状,有刺激气味,易溶于乙/异丙醇、三氯甲烷,溶于10
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4021,2-二溴乙烷62.1吹扫捕集气相色谱质谱法4021,2,4-三甲苯63吹扫捕集气相色谱质谱法4021,3,5-三氯苯64吹扫捕集气相色谱质谱法402丙苯65吹扫捕集气相色谱质谱法4024-甲基异丙苯66吹扫捕集气相色谱质谱法402丁苯